Den här pojken föddes med ett sällsynt utseende och led mycket under sina första levnadsår.
Han hade utstående ögon på grund av för små ögonhålor, en ovanlig kranieform, andningssvårigheter och hans syn försämrades dag för dag.
Läkarna beslutade att operera honom, och efter flera operationer ser pojken nu ut som ett vanligt barn.
Crouzons syndrom är en sällsynt genetisk sjukdom där skallbenen växer ihop för tidigt, vilket leder till allvarliga missbildningar i ansikte och skalle.
Hos sådana barn ses ofta utstående ögon, trånga ögonhålor, förträngda luftvägar och med tiden — skelning, hörsel- och synförluster.
Många patienter blir funktionsnedsatta och drabbas av intellektuell funktionsnedsättning. Tyvärr finns det i dag inget sätt att förebygga detta syndrom.
Det enda sättet att förbättra barnets utseende och livskvalitet är genom komplicerade kirurgiska ingrepp. Just en sådan möjlighet erbjöds föräldrarna till pojken i den här historien.
Läkarna utförde en flerstegs kraniofacial rekonstruktion och korrigerade noggrant formen och läget för skall- och ansiktsbenen.
Dessa operationer gjorde det möjligt att utvidga ögonhålorna, skapa utrymme för hjärnans tillväxt, minska trycket på ögonen och normalisera luftvägarnas funktion.
Resultatet är fantastiskt. Pojkens ansikte definieras inte längre bara av hans sjukdom och kamp. Det är nu ett barns ansikte, åter fyllt av barnslig spontanitet och hopp.
Han ser bättre, andas friare och ansiktsdragen har blivit mer harmoniska.
Denna operation har förändrat hans liv. Tack vare vetenskap och mänsklig medkänsla fick denna pojke möjlighet att utvecklas, lära sig och växa som sina friska jämnåriga.
På så sätt lyckades läkarna återställa pojkens utseende och ge honom inte bara ett nytt ansikte, utan också en framtid.
